Tous mouillés. Viatris, Sandoz, Biogaran, Teva, Arrow… tous les génériqueurs présents en France ont des médicaments dans le collimateur de la Commission européenne. Partout en Europe, elle a ordonné de suspendre l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de près de...
L'EMA, la MHRA et Swissmedic sont tenus de repenser la définition des "vaccins" afin de faciliter l'ouverture de nouveaux marchés. Loin d’être une simple décision administrative ou technique, la qualification pharmacologique des technologies ARNm sera déterminante...
L’Agence européenne du médicament applique bien des contrôles obligatoires pour les thérapies géniques aux vaccins animaux mais pas aux vaccins humains ! Les risques évoqués par ces directives sont effrayants, la production en série de « vaccins » est inséparable de...
Catherine Theilhet est programmatrice retraitée de la mairie de Paris. Elle aime bien les chiffres et nous a déjà fait des billets, épluchant notamment les publications statistiques VAERS, EMA, et ANSM, interrogeant régulièrement ces institutions pour avoir plus de...
Conférence de presse du 21 novembre 2023 au Parlement européen, suite à la réponse choquante de l'Agence européenne des médicaments (EMA), à la lettre du député européen Marcel de Graaff, demandant de retirer l'autorisation de mise sur le marché des "vaccins" Covid à...