Tous mouillés. Viatris, Sandoz, Biogaran, Teva, Arrow… tous les génériqueurs présents en France ont des médicaments dans le collimateur de la Commission européenne. Partout en Europe, elle a ordonné de suspendre l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de près de 400 génériques vendus parfois depuis des années. Le reproche : avoir obtenu leur autorisation de commercialisation sur la foi d’une évaluation faite par une société indienne, Synapse Labs, qui a fourni des « études erronées », selon les termes de l’agence européenne du médicament (EMA), alertée par l’Espagne.
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