Les aveux des principaux organismes de réglementation mondiaux ont levé le voile sur l’homologation du vaccin à ARNm COVID-19, révélant un processus entaché de corruption, de conflits d’intérêts et de tromperie systémique pure et simple. Ce qui a été vendu comme un triomphe de la science – le Comirnaty de Pfizer et le Spikevax de Moderna – a été produit et approuvé au moyen d’un processus truffé de raccourcis et de tromperies flagrantes, mais a été autorisé par des organismes de réglementation qui se sont appuyés sur les données déclarées par les fabricants, sans vérification indépendante ni données complètes sur la sécurité à long terme, et qui ont ignoré les signaux d’alerte, laissant des milliards de personnes exposées à des thérapies géniques expérimentales. Ce fiasco réglementaire, un effondrement de la surveillance motivé par des prétextes d’urgence, le lobbying des sociétés pharmaceutiques et l’opportunisme politique, a entraîné une surmortalité, des risques génomiques et une érosion de la confiance. Pourtant, ce produit frauduleux est toujours recommandé dans le monde entier.
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