« Une société qui ne protège pas les plus faibles tourne le dos à la civilisation. »
Pr Jérôme Lejeune, découvreur de la Trisomie 21
Une étude [1] indique qu’une personne porteuse de trisomie 21 et atteinte de Covid lors de l’épidémie avait six fois plus de risques d’avoir l’ordre de « ne pas réanimer » (DNR) lors de l’admission à l’hôpital, par rapport à une personne...
Le film “Un p’tit truc en plus” remporte en ce moment un succès remarquable. Sorti en salle le 1er mai, il a déjà atteint, à la surprise générale, le cap des 4 millions d’entrée le 24 mai. Pourtant, la fréquentation des salles de cinéma reste dans les basses eaux :...
Le Comité des droits des personnes handicapées de l’ONU a vérifié la conformité de la Suède avec la Convention relative aux droits des personnes handicapées. Dans son rapport, déposé en mars 2024, il considère que la pratique du dépistage prénatal (DPN) du pays...
Le 25 avril, les auditions de la commission spéciale sur la fin de vie ont débuté par une table ronde réunissant plusieurs associations, dont la Fondation Jérome Lejeune. Véronique Bourgninaud, chargée du plaidoyer « vulnérabilité et handicap », mère de deux enfants...
En février, la fondation Lejeune a gagné un recours en justice interdisant un essai clinique qui visait à établir des diagnostics d'anomalies génétiques sur des embryons avant une implantation in utero. Madeleine Maillet, personne trisomique, s'était portée tierce...
A l’occasion de la Journée mondiale de la trisomie 21, ce jeudi 21 mars, la Fondation Jérôme Lejeune invite à un changement de regard. Dans une courte vidéo diffusée sur les réseaux sociaux, elle met en scène un jeune papa qui découvre à la naissance que sa petite...
Le 29 novembre 2023, le Conseil d’État a jugé que l’Agence de la biomédecine (ABM) n’aurait pas dû autoriser un protocole de recherche sur l’embryon humain car il contrevenait à l’interdit de créer des embryons transgéniques. (…) Cependant, en cours de procédure, la...
D’éminents psychiatres canadiens ont averti que le pays n’était « pas prêt » pour l’expansion prochaine de l’euthanasie aux personnes atteintes de maladie mentale. Comme l’indiquait un récent article d’opinion du National Post, sept des 17 présidents de psychiatrie...
Shanna Wouters, une femme belge âgée de 38 ans, est atteinte du syndrome d’Ehlers Danloss, une maladie du tissu conjonctif qui lui cause des douleurs insupportables. Confrontée à un système de santé « défaillant », elle ne « voit pas d’autre solution...
L’Office National d’Indemnisation des Accidents Médicaux a déjà déboursé entre 45 et 60 millions d’euros pour les victimes du valproate de sodium. Sanofi estime de son côté que l’État est responsable des problèmes liés à son médicament et refuse de participer à...
Il s'appelle Olivier Tran et, s'il a fondé le traiteur solidaire Biscornu Family en 2020, c'est d'abord pour son fils, Alexandre, porteur de troubles autistiques sévères. Puisqu'apparemment il n'y avait alors pas d'emploi pour lui, et tant d'autres, il a décidé de...
Une étude publiée par la Cambridge University Press révèle qu’au cours des dernières années, plusieurs personnes ont été euthanasiées aux Pays-Bas uniquement en raison de leur déficience intellectuelle ou de leur trouble du spectre autistique (TSA).En 2021, aux...
31 auditions en 2 mois. Agnès Firmin Le Bodo, ministre déléguée chargée de l’organisation territoriale et des professions de santé, était la dernière à être entendue par la mission parlementaire d’évaluation de la loi Claeys-Leonetti présidée par Olivier Falorni...
Les médicaments à base de topiramate (Epitomax et génériques) prescrits pour traiter certaines formes d’épilepsie et en prévention des migraines de l’adulte présentent des risques importants déjà connus de malformations pour l’enfant à naître s’ils sont utilisés par...
Alors qu’elle veut vivre, Kat, une trentenaire atteinte d’une maladie chronique, a obtenu l’”aide médicale à mourir” (AMM) dans l’État de Colombie Britannique au Canada. Atteinte du syndrome d’Ehlers-Danlos, et ne parvenant pas à trouver un « suivi adapté », sa...
La situation des soins aux patients lorsqu’ils sont frappés d’une grave maladie est dans une phase critique très préoccupante en France. Des familles en effet ont malheureusement la douleur d’avoir perdu un proche par défaut de soins adaptés ou par manquements aux...
L’un de ses médecins, le Dr Riina Bray, a cherché un meilleur logement, affirmant que Denise a besoin d’un « déménagement immédiat pour sa sécurité ». Mais elle n’est pas parvenue à trouver un logement qui corresponde aux moyens de Denise. Son seul revenu provient du...